Здравствуйте, дорогие читатели! Сегодня мне хочется обсудить очень интересную тему: наследственность. Чем старше становлюсь, тем больше удивляюсь чертам, которые унаследовала от родителей. Генетическая наследственность – мощный фактор, влияющий на нашу жизнь.
Кажется, что от нас тут ничего не зависит. По определению. Но так ли это?Наши родители уверены, что мы – их копия. Так ведь и мы уверены в том же по отношению к своим детям! Объясняя характер своих чад, родители опираются на 4 «теории». Какая из их самая объективная?
Содержание
Теория первая: гены
Если сын – плакса, проще-простого связать это с характером жены, у которой слезы всегда близко. И свалить все на наследственные гены. При этом никакое «мужское воспитание» не дает результатов. Оно и понятно: «женская натура» передалась мальчику по наследству.
Приверженцы подобных взглядов все хорошее в детях отождествляют с отличной генетикой, а все негативные черты списывают на «дурную кровь». При этом мамы считают, что все негативные черты – от папы, а папы обвиняют во всех тяжких – маму. Иногда такое перетягивание каната переходит в настоящий семейный конфликт.
Однако насколько верна эта распространенная теория?На самом деле, наш ребенок растет, во многом напоминая нас самих. Это факт. Лучше других это заметно в артистических семьях, где династия актеров и актрис меняют друг друга, сохраняя лучшее свойство семьи – талант. У бездарных же и необразованных родителей вырастают дети с ограниченным кругозором и отсутствием какого-либо дарования.
Как тут не вспомнить поговорку про то, куда падает яблоко с яблони! Но это, отнюдь, не стопроцентное правило. Бывают случаи, когда на яблоне вырастает груша. И этот плод может быть, как со знаком плюс, так и со знаком минус.
Исключения из правил
Разве в каждой артистической семье дети идут по стопам своих родителей? Конечно нет. И мы все тому свидетели. А у пьющих родителей, тунеядцев откуда ни возьмись, появляются трудолюбивые, умные наследники. Это не редкость, как принято считать.
Но если упорно верить в то, что гены решают многое в судьбе маленького наследника, получается очень удобная ситуация. Она освобождает папу-маму от ответственности. Зачем воспитывать, если гены возьмут свое?Наследственность человека определяет многое, но не все. Его воспитывают обстоятельства, отношение к ребенку, уважение, любовь. Одним словом, воспитание.
Воспитание
Это вторая теория – в пику первой. Ее сторонники считают, что ребенка всему можно научить. Независимо от его наклонностей, способностей.
Например, вырастить балерину из девочки, если с детства заниматься с ней музыкой и танцами. Вот где-то на этом уровне идут все подобные рассуждения. Такие родители используют систему кнута и пряника, что больше напоминает дрессировку, нежели заботу о ребенке.
Каково же их удивление, когда выросший малыш вместо балерины становится дизайнером?!Вину они возлагают на свои плечи: не доучили, не дожали, не настояли вовремя на своем. Не сумели воспитать так, как надо. Но кому нужно, чтобы из девочки выросла балерина? Маме или девочке? Ответ очевиден. Так значит не только в воспитании дело.
Комбинация
Сегодня популярна третья теория: выбора. В ее основе представление о том, что на наследственность можно влиять, дав ребенку возможность сначала самому определиться с тем, что ему интересно в этой жизни. А уж потом развивать этот интерес, способности, талант.
Родители в этом случае уверены, что на гармоничном развитии личности в равных долях сказывается влияние генов и окружающей среды. Природные способности малыша, унаследованные от близких родственников разных поколений, и их родительская корректировка.Со стороны это выглядит как ситуация, когда сами родители сделали все возможное. Водили в музыкальную школу, спортзал, на уроки английского, рисования. А уж, если какие-то неувязки, то тут виноват характер ребенка! Те самые наследственные черты, против которых нет средства коррекции. При этом самооценка родителей сохраняется на высоком уровне.
Влияние наследственности и влияние среды коррелируются друг с другом. Но как быть с теми, кто при максимальном внимании и заботе, прекрасной наследственности вырастают полной противоположностью своим предкам?
Четвертая теория: самовоспитание
Сторонники этого взгляда на воспитание детей считают, что главное состоит в собственном желании ребенка воспринимать то, что ему дают родители, школа, общество. Пока этого нет, бесполезно убеждать, уговаривать, заставлять. Эта теория самовоспитания ближе всего к истине.
Ведь ребенок – это личность, не учитывать интересы которой – грех!Родители редко прислушиваются к самому чаду, к его собственным мыслям и чувствам. Они считают, что он еще не в состоянии сделать правильный выбор. Нет опыта, знаний.
Но ведь чувства есть? Они влияют на развитие малыша в очень значительной степени.
Маленькие дети с восторгом воспринимают команды мам и пап, выполняют их требования. Потому что любят своих родителей! На уровне эмоций, сделать папе или маме приятное – доставить удовольствие себе. Малыши подражают родителям, копируют их во всем.
Они слепо доверяют их авторитету, сами того не желая, культивируют в себе привычки мамы-папы.
Но с момента взросления все меняется. Появляется критическая оценка происходящего вокруг. Это и есть самовоспитание. Понимая, что у него есть отрицательные черты, малыш начинает корректировать их. У него растет уверенность в том, что он способен это сделать.
И тогда родительские ценности могут оказаться диссонансными. Они не встраиваются в систему правил, понятий, действий, которые представляются ребенку эталонными.
Главное – не прозевать момент взросления. Если в подростковом возрасте, сын или дочь, не умеющие танцевать, захотят научиться этому? Не мешайте, а поддержите их! Если гуманитарий увлечется математикой, вместе с ним восхититесь красоте и логике цифр. Станьте другом ребенку. Тогда его творческий потенциал раскроется. Иначе все усилия по воспитанию достойного человека пойдут насмарку.
В сухом остатке
Теперь становится понятным, что унаследованные экстраординарные таланты способны успешно раскрыться и принести ребенку успех ровно настолько, насколько это необходимо ему самому. С нашей помощью или нет. Сделает усилие – станет знаменитым. Не захочет – все зачахнет на корню. Подсказки родителей при этом могут сыграть, как положительную, так и отрицательную роль.
В силах родителей поддержать стремление чада к покорению высот науки и искусства или погубить хрупкое желание к самосовершенствованию. Они могут подсказать оптимальный путь движения, а могут увести в сторону. Это и называется правильным развитием личности.
Освободить себя от воспитания ребенка по мере его взросления – ошибка. Поддержка родителей необходима всегда.
Не диктат своего мнения, а именно поддержка. Безусловно, легче «сломать» ребенка, заставить свернуть с намеченного пути в угоду своим амбициям. Не умеющий самостоятельно думать и принимать решения человек беззащитен перед окружающей его действительностью, что может закончиться трагично.
А что артистические династии? Вероятно, без личных усилий вряд ли были бы достигнуты вершины творчества в них из поколения в поколение. Талант – это совсем немного способностей и очень много пота, причем совсем не родительского!Какая теория вам ближе? Оставляйте свои комментарии, делитесь впечатлениями от статьи.
Источник: https://gemelos-feliz.ru/deti/vospitanie/geneticheskaya-nasledstvennost/
Что от родителей передается по наследству детям
Абсолютно всех родителей в той или иной степени занимает вопрос: что мы передаем по наследству детям, какие особенности внешности и характера они получат генетически?
Особенности наследования
Передаточным звеном между родителями и их детьми служат хромосомы с генами – каждый ген представляет собой отрезок ДНК, а все в совокупности они несут в себе информацию о каждом из около 3000 белков, из которых состоит организм человека.
В каждой клетке человеческого тела, в том числе и в половых клетках, содержится по 46 хромосом, определяющих генотип. При зачатии будущий ребенок получает 50% генетической информации от отца и еще 50% — от матери, то есть 23 хромосомы из отцовской клетки и 23 – из материнской.
Причем разделение хромосом при этом происходит совершенно случайным образом, и предугадать, какие именно признаки получит ребенок от каждого из родителей, невозможно.
Внешность
Каждая из 46 хромосом нашего «генетического набора» несет в себе целый ряд различных признаков, в том числе и определяющих внешность человека.
Поэтому ребенок обычно наследует какие-то внешние признаки от отца, какие-то – от матери, а иногда бывает и так, что малыш вроде бы не похож ни на кого из родителей, но вот нос у него в точности как у дяди по отцовской линии, а подбородок и ушки – как у бабушки по материнской линии.
Каждый внешний признак – цвет волос, рост, цвет глаз – «кодируется» несколькими генами. Часть таких генов рецессивные (условно говоря, слабые), часть доминантные (сильные, подавляющие более «слабые»). К примеру, кареглазость определяется доминантным геном, голубоглазость – рецессивным.
У кареглазых родителей вполне могут иметься «скрытые» рецессивные гены голубоглазости, поэтому у их ребенка глазки могут быть светлыми.
А вот у обоих голубоглазых родителей кареглазого ребенка быть не может, поскольку все гены, определяющие цвет глаз у таких родителей, рецессивные и доминантной кареглазости у них взяться просто неоткуда.
Во многих случаях внешность ребенка определяется не только внешностью родителей, но и «наследием предков», ведь все люди несут в себе генетическую информацию многих поколений своих предков.
Черты характера и привычки
Ученые считают, что интеллектуальные способности передаются от родителей к детям по наследству: у одаренных и образованных родителей талантливые дети рождаются куда чаще. Однако нельзя говорить о том, что уровень интеллекта определяется исключительно наследственностью.
Здесь очень многое зависит от круга общения, воспитания ребенка, времени, которое родители уделяют его воспитанию и обучению.
Имеет значение и питание матери в период беременности, поскольку несбалансированное и неполноценное питание может сказаться на уровне умственного развития малыша.
Кроме того, по наследству с большой долей вероятности передаются музыкальные пристрастия, творческие способности, художественные вкусы.
Генетика в данном случае влияет на формирование музыкального либо художественного вкуса примерно на 55%, остальное зависит от культурной среды, в которую попадает ребенок.
Что касается творческих способностей, то одной наследственности здесь тоже недостаточно: чтобы ребенок вырос талантливым, родителям необходимо вовремя заметить этот талант и помочь его развитию.
По наследству передаются не только положительные черты, но и негативные: пристрастие к алкоголю, склонность к агрессии, лень. Опять же, насколько эти черты будут выражены в ребенке, во многом зависит от воспитания и круга общения, в который он попадет.
Перенимают дети и активность или пассивность, уровень эмоциональности и способности к адаптации.
Поэтому в процессе воспитания нужно учитывать и способности и особенности ребенка, и особенности самих родителей – ведь во многом ваше чадо является маленьким отражением вас самих.
Здоровье
Что касается здоровья, то существует целый ряд наследственных заболеваний, которые родители могут передать своим детям: дальтонизм, витилиго (проявляется в виде характерных белесых пятен на коже), сахарный диабет первого типа, бронхиальная астма, наследственная кардиомиопатия, муковисцидоз, шизофрения и пр. Очень часто по наследству передаются особенности обмена веществ (в том числе и нарушения метаболизма липидов или аминокислот в организме), склонность к некоторым сердечно-сосудистым заболеваниям, склонность к депрессивным состояниям и уровень стрессоустойчивости.
Далеко не всегда «дефектные» гены, переданные по наследству ребенку, проявляются, то есть заболеваемость не будет стопроцентной. В ряде случаев толчком к развитию заболевания служит воздействие внешних факторов: неправильное питание, экологическая обстановка, радиация, химическое отравление.
Без этих воздействий заболевание может не проявиться в течение всей жизни человека, но при этом сам «дефектный» ген никуда не девается и может передаваться по наследству следующим поколениям.
Это обязательно нужно учитывать людям, которые имеют какие-либо наследственные заболевания и планируют иметь детей.
Особенности работы иммунной системы также во многом обусловлены наследственностью, однако слабую иммунную систему ребенка можно «научить» эффективно защищать организм правильным питанием, оптимальным режимом и закаливанием.
Источник: https://blankdok.ru/vstuplenie-v-nasledstvo/chto-ot-roditelej-peredaetsja-po-nasledstvu-detjam.html
Ген алкоголизма передается по наследству и это доказали учёные
Не одно десятилетие в медицинских и научных кругах шли споры относительно алкогольной наследственности. Были сторонники того, что только социальные условия могут заставить человека стать алкоголиком. Их оппоненты упорно старались доказать существование генетического кода – виновника стойкой и непреодолимой тяги к алкоголю.
В результате сотен проведенных исследований, врачи и учёные всё-таки сумели доказать существование гена алкоголизма. То есть, действительно есть такие люди, которым, что называется, «на роду написано» употреблять алкоголь.
Передача гена алкоголизма по наследству вызывает генетическую предрасположенность
В исследованиях приняли участие эксперты из Соединённых Штатов, из России, Швеции, и факт наследования гена алкоголизма был доказан. Работа была проведена огромная. Информацию нужно было собрать, систематизировать и проанализировать.
Дети, которые из-за алкоголизма родителей попали в приёмные семьи, обследовались сотнями тысяч. Исследования проводились с использованием самого современного оборудования, и оно себя оправдало – гены, которые отвечают за пристрастие к горячительным напиткам, были «рассекречены».
Изучили структуру ДНК, изучили, что происходит, когда этиловый спирт начинает своё воздействие и как именно плохая наследственность передаётся следующему поколению.
Учёные пришли к выводу, что дети алкоголиков расположены к алкоголизму генетически, и то, в каком социальном окружении они находятся – ничего не меняет. Приёмные родители могут избавить приёмное дитя от неврозов, психозов, проявлений депрессии и даже выраженной склонности к криминалу, только в одном случае – если приложат к этому максимум своих усилий.
Генетически «приговорённый» ребёнок всё же сумеет вырасти добропорядочным гражданином, если у него не будет дефицита внимания ни от мамы, ни от папы, а так же если ему посчастливится, и социум на него повлияет положительно.
Воздействуя на организм человека, спиртное нарушает работу его жизненно важных органов
Воздействует алкоголь на организм мощно. Он поражает мозг человека, нарушает работу жизненно важных органов: сердечной мышцы, сосудов, нервной системы, печени, желудка и кишечника.
В основе любого алкоголя содержится этиловый спирт. Воздействуя на центр, отвечающий в мозгу человека за чувство удовольствия, этиловый спирт запускает процесс выработки гормона радости – это серотонин. Отсюда берут своё начало чувство радости, эйфории и полного блаженства, возникающие после употребления алкоголя.
Но затем серотонин понижается, а на человека нападает грусть, тоска и чувство опустошённости. Вполне естественно, что «праздник души» хочется повторить, а лучше и вообще не выходить из этого состояния.
Если таким образом радоваться долго, то и приходит состояние, называемое алкогольной зависимостью. С этого времени начинают мутировать гены.
Мутировавший ген в наследство от пьющих родителей получает их ребёнок. Это для него грозит проблемами с алкоголем в будущем – стоит ему только попробовать его.
Если человек знает о своей плохой наследственности, он должен сознательно отказаться от приёма алкоголя даже в малых дозах, иначе можно разбудить то, что пока что спит – опасную генетическую болезнь под названием пьянство. Любые стрессы или нервное перенапряжение не должны в данном случае натолкнуть на мысль об алкоголе.
Определить в организме человека наличие гена алкоголизма, можно только исследовав его ДНК
Генетики пока не готовы назвать точно участок ДНК, отвечающий за алкогольную зависимость. Скрупулёзно изучив цепочку ДНК, был выявлен не один отдел, а два и оба они имеют отношение к физиологическим и нейропсихологическим функциям, на которые воздействует спиртное.
Один отдел «курирует» работу печени и ЖКТ, в результате чего организм человека освобождается от этилового спирта.
Другой отдел «помогает радоваться» — вырабатывает серотонин. Мутация этих генов чревата для человека тем, что он становится зависимым от алкоголя.
Человеку с геном алкоголизма от спиртного следует отказаться полностью
Будет ли ребёнок, родившийся в семье алкоголиков, 100% пьяницей – учёные пока точного ответа не дают. Им на сегодняшний день ещё не понятно, каким образом определить, какая группа генов мутировала и она ли передалась ребёнку. Ответить на этот вопрос можно, но для этого понадобится тщательно исследовать ДНК самого ребёнка.
Повзрослев, человек из неблагополучной семьи, должен со всей серьёзностью отнестись к тому, насколько опасно для него допустить употребление хмельного напитка или энергетика.
При наличии в его генах плохой предрасположенности, вероятность того, что он станет зависимым – очень велика. В то же время, самостоятельно вернуться к прежней жизни, в которой нет места спиртному, у такого человека шансов ноль.
Учёные выяснили, что полученный по наследству ген алкоголизма в следующем поколении проявит себя только в половине случаев. То есть, ребёнок алкоголиков проживёт жизнь здорового непьющего человека, но своим потомкам передаст ту же наследственность. Так у непьющих родителей дети вырастают алкоголиками. Но этого можно избежать, если воздержаться от выпивки.
Источник: http://rsute.ru/571864-gen-alkogolizma-peredaetsya-po-nasledstvu-i-eto-dokazali-uchyonye.html
За что отвечает наследственность
«У меня плохая наследственность», — эту фразу часто произносят, не понимая до конца ее сути.
На самом деле наследование — это крайне сложный механизм, который регулируют генетические, эпигенетические («надгеномные») факторы и условия среды.
Даже ученые и врачи-генетики до сих пор не могут окончательно разобраться, почему кто-то наследует «семейную» болезнь, а кто-то нет. Однако некоторые закономерности, связанные с наследственностью, науке все же известны.
Когда врачи говорят о генетических заболеваниях, они имеют в виду моногенные болезни. Это значит, что ученые смогли определить конкретный ген, мутация в котором приводит к развитию болезни. Если ребенок рождается с неудачной версией гена, он точно заболеет.
При этом неудачной может быть разная комбинация генов, полученных от родителей. Для каких-то болезней достаточно одной «поломанной» копии — так происходит, когда наследование идет по аутосомно-доминантному типу.
Так наследуется, например, болезнь Хангтингтона, синдром Марфана, нейрофиброматоз первого типа.
В других ситуациях нужно получить от обоих родителей мутантный вариант гена, чтобы заболеть — это аутосомно-рецессивное наследование. Таким образом передаются по наследству муковисцидоз, фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, несиндромальная тугоухость.
Когда человек получает всего одну неудачную копию гена при заболевании, которое передается с помощью рецессивного наследования, он не заболевает, а становится носителем. Именно поэтому у двух здоровых людей может родиться ребенок с генетическим заболеванием — это происходит потому, что мама и папа были носителями болезни, а их ребенок получил от них две копии мутантного гена.
Также при двух здоровых родителях ребенок может заболеть, если произошло наследование, сцепленное с полом. Это значит, что ген, мутация в котором провоцирует развитие болезни, расположен на половой хромосоме. Среди таких заболеваний — гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, дальтонизм.
Чаще всего при наследовании, сцепленном с полом, женщины являются здоровыми носителями, а ее сыновья заболевают. Связано это с тем, что у женщин есть две Х-хромосомы и обычный вариант гена на одной хромосоме компенсирует наличие «поломанной» версии на другой.
У мужчин же всего одна Х-хромосома, и если ребенок получил от матери именно хромосому с мутантным вариантом гена, он заболеет.
И гемофилия, и дальтонизм, и миодистрофия Дюшенна вызваны рецессивными мутациями генов в Х-хромосоме, поэтому болеют ими сыновья женщин-носителей, в то время как сами матери и их дочери остаются здоровыми.
Бывают такие болезни, при которых возможны разные типы наследования. Например, спинальная мышечная атрофия (СМА) может наследоваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному, а также Х-сцепленному типу.
«Из всех генетических болезней в своей практике я чаще всего встречаю муковисцидоз, фенилкетонурию, СМА, несиндромальную тугоухость. Родители-носители мутантных копий генов могут не подозревать о том, что они способны „наградить“ своего ребенка наследственным заболеванием.
Конечно, не все могут пройти полное генетическое обследование — это все еще достаточно дорого.
Но я советую будущим родителям хотя бы сдать тест на носительство самых распространенных мутаций — это стоит разумных денег и поможет избежать больших неприятностей со здоровьем ребенка», — говорит врач-генетик Ирина Жегулина.
Большинство заболеваний не имеют четкой наследственности — по крайней мере, ученые ее пока не обнаружили. Но у многих болезней есть наследственные факторы, которые увеличивают риск столкнуться с ними.
«В случае с наследственной предрасположенностью у болезней нет каких-то конкретных генетических причин. И сегодняшние исследования посвящены тому, чтобы находить генетические ассоциации. Приведу пример. Ученые берут группу европейцев, которые болеют сахарным диабетом второго типа, и группу здоровых европейцев.
Затем они изучают их гены и пытаются понять, какие мутации отличают группу здоровых от группы больных. Получается некий усредненный „генетический портрет“ больного сахарным диабетом второго типа. И если ваши гены больше похожи на гены больных, чем на гены здоровых, то ваш риск заболеть растет.
Но все же это не значит, что вы обязательно заболеете», — объясняет Ирина Жегулина.
Большинство известных генетических ассоциаций повышают риски болезней не слишком сильно. Но есть исключения: например, одна мутация в гене FLG, который отвечает за белок кожи филаггрин, увеличивает риск атопического дерматита в шесть раз, две мутации — аж в 150 раз. А «поломка» в гене BRCA1 повышает риск развития рака молочной железы с 12,4% до 55-65%.
«Обычно предрасположенность к болезни — это некий комплекс генетических факторов, которые вместе способны привести к развитию болезни. Часто решающим фактором бывает образ жизни — он может как усугубить генетические риски, так и снизить их. Есть также эпигенетические изменения — своеобразные „метки“ на генах, которые изменяют их работу.
Эпигенетические факторы также будут влиять на риск развития болезни. Но если с генетикой ученые более или менее разобрались, то в случае с эпигенетикой наука только делает первые шаги в изучении ее механизмов.
Почему появляются эти „метки“, как они влияют на генетические предрасположенности, передаются ли они по наследству — все это медикам лишь предстоит выяснить», — рассказывает Ирина Жегулина.
Заподозрить, что в развитии обычного заболевания виновата наследственность, можно при необычных причинах его появления или нетипичном развитии. «Допустим, к врачу приходит человек 50 лет, у него ожирение и он мало двигается.
Врач обнаруживает сахарный диабет второго типа — скорее всего, причиной болезни стал образ жизни, и генетика ни при чем.
С другой стороны, если активный молодой парень со спортивным телосложением пришел к врачу с признаками диабета второго типа, у него может быть MODY-диабет, который обусловлен генетически», — поясняет врач.
Цвет глаз, волос, рост, склонность к депрессии, темперамент, стрессоустойчивость — эти и другие признаки и черты характера тоже наследуются лишь в определенной степени. Наследственные признаки, как и большинство болезней, — это не данность, а предрасположенность.
Например, если сделать генетический анализ, можно узнать, что у вас «вероятность голубых глаз — 72%, зеленых — 27% и карих — 1%». Какими при этом глаза окажутся на самом деле, зависит от взаимодействия многих генов. Так что школьные знания, что ген карих глаз — доминантный, а ген голубых — рецессивный, не полны — все гораздо сложнее.
И если у голубоглазых родителей появился кареглазый ребенок, это еще не повод подавать на развод.
Такие признаки, как цвет глаз, могут определяться не только взаимодействием генов, но и внешними факторами. У северных оленей, например, летом светлые глаза — они хорошо отражают свет во время полярного дня.
А зимой глаза становятся синими — это позволяет животным лучше видеть во время полярной ночи.
Очевидно, в генах оленей «зашиты» некие инструкции, которые позволяют менять цвет глаз в зависимости от внешних условий — вот пример причудливого взаимодействия наследственности и среды.
«Сегодня наследственность очевидна лишь по части моногенных заболеваний. Все остальное пока на этапе изучения: ученые создают биологические базы данных, ищут ассоциации между признаками, болезнями и генетическими факторами.
Но пока по большинству вопросов наука не может дать ответ наверняка — наследственность это или нет.
Так что и врачи-генетики, глядя на результаты генетических тестов, тоже с осторожностью делают выводы по поводу наследственных заболеваний», — объясняет Ирина Жегулина.
Человек с ожирением может сказать: «Лишние килограммы — это у нас семейное». И если взглянуть на его родственников, становится ясно, почему он так говорит: мама, папа, тетя и дедушка — все полные. Но стоит ли сразу винить плохую наследственность?
На самом деле, нет. Возможно, все дело в образе жизни, который принят в этой семье. Если мама любит готовить картошку со шкварками (а до нее так делала бабушка), родители помогают детям получить справки для освобождения от физкультуры (потому что сами ненавидят спорт), а лучший отдых — лежать на диване, то неудивительно, что у всех членов семьи есть лишний вес.
Хотя и генетика может играть свою роль — например, если в этой семье из поколения в поколение передается мутация гена FTO, которая замедляет чувство насыщения. Тем не менее здоровые пищевые привычки и рациональный выбор продуктов могли бы решить эту проблему.
«На консультации врач-генетик должен подробно расспросить человека о его семейной истории, привычках. Это поможет отделить реальную наследственность от „унаследованного“ образа жизни», — говорит Ирина Жегулина.
Врач добавляет, что сегодня с помощью генетики (в сочетании с семейным и личным анамнезом) можно лишь более точно оценить индивидуальные риски человека.
Но сказать наверняка, заболеет он или нет, в большинстве случаев невозможно.
Источник: https://health.mail.ru/news/chto_takoe_nasledstvennost/
Наследственность вашего ребенка
Ваш вклад в генетику ребенка определяется в момент зачатия. Половина его приходится на яйцеклетку, а другая половина на сперматозоид. Поэтому не имеет значения, на кого будет похож ребенок, и вы, и ваш супруг с точки зрения его наследственности осуществили равный вклад.
Процесс влияния на параметры вашего ребенка удивительно сложен, но очень легко понять естественное правило, которому он подчиняется. Чтобы лучше разобраться в том, как вы и ваш супруг влияете на параметры ребенка, следует сначала прояснить некоторые базовые положения генетики.
ГЕНЫ И ХРОМОСОМЫ
Ваше тело состоит из миллионов клеток, каждая из них является копией оплодотворенной яйцеклетки, из которой вы получились, и ядра (центры) этих клеток содержат копии всех ваших генов. Гены представляют собой чертежи, являющиеся для вашего организма заданием на формирование, когда вы были эмбрионом, и определяющие его функции сейчас. Эти чертежи закодированы в ДНК.
Данная кислота влияет на то, как будет выглядеть ваш ребенок.
Цвет глаз и острота зрения, структура волос, форма носа, группа крови, телосложение и многие другие параметры ребенка определяются его генами, которые он наследует от вас, а вы унаследовали от своих родителей.
В каждой из миллионов клеток находится примерно 30 000 генов, поэтому трудно представить, насколько они малы, — их можно увидеть только в очень мощный микроскоп. Сочетание этих генов и делает каждого человека неповторимым.
Гены не плавают свободно внутри клетки, они системно упакованы в структуры, называемые хромосомами. Обычно в каждой клетке ваш ребенок имеет 46 хромосом, которые связаны в пары. Одна хромосома из каждой пары ваша, а другая — вашего партнера. Отдельная хромосома несет тысячи генов и является достаточно большой, чтобы ее можно было увидеть в мощный микроскоп.
ВАША ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
На кого вы больше похожи — на мать или отца? У вас есть одна пара генов для каждого из параметров: один ген от матери и один от отца.
Для одних параметров ваши оба родителя, возможно, дали вам один и тот же вариант гена, для других — разные. Иногда один вариант гена превалирует над другим, в других случаях оба в равной степени влияют на результат.
Именно общее влияние комбинации всех генов определяет вашу наследственную структуру.
Разнообразие — это пряность жизни
Многие гены существуют во множестве различных форм, напоминая огромное число рецептов для выпечки шоколадного торта. Если бы этого не было, все люди выглядели бы совершенно похожими, и мир бы оказался очень скучным местом. Поскольку существует огромное множество генов, которые вы наследуете от своих
родителей, вы являетесь генетически уникальным созданием, если только у вас нет одинакового близнеца.
Даже ваши братья и сестры будут генетически другими, поскольку их генетическая наследственность полностью зависит от неповторимого сочетания генов, частично полученных от яйцеклетки и частично от сперматозоида, что проявится в вашем ребенке и любых других детях, которых вы родите впоследствии.
Некоторые гены формируются неправильно. Если оба гена из пары ненормальны, то это может привести к таким проблемам, как фиброз-но-кистозная дегенерация или серповидно-клеточная анемия .
На кого будет похож ваш ребенок?
Если вы и ваш супруг полностью передали весь набор из 46 хромосом в яйцеклетку и сперматозоид, то ваш ребенок в своих клетках будет иметь 92 хромосомы, и их число будет удваиваться с каждым поколением. Такая система работать не будет.
Вместо этого при образовании яйцеклеток и сперматозоидов клетки проходят специальное деление, при котором внутри каждой образуется определенное число хромосом, поэтому каждая яйцеклетка и сперматозоид содержат только 23 хромосомы.
Таким образом, для любой заданной хромосомы вы дадите своему ребенку либо ту, что получили от своей матери, либо ту, которую получили от отца; ваш супруг сделает то же самое.
Ваш ребенок получит некоторые хромосомы, которые вы унаследовали от обоих родителей,
поэтому он может иметь, например, телосложение и цвет волос вашего отца, но цвет его глаз будет как у вашей матери. Если в будущем вы планируете увеличить семью, ваш следующий ребенок унаследует несколько измененную комбинацию и станет еще одним уникальным добавлением к вашей семье.
Нефункционирующий ген
Ваш ребенок может унаследовать гены, о существовании которых вы и не подозревали. Например, у ребенка могут оказаться рыжие волосы, даже если ни вы, ни ваш супруг таковых не имеете.
Это происходит вследствие того, что некоторые гены преобладают, а некоторые подавляются, и в парах формирующихся хромосом преобладающие гены «затирают» информацию, записанную на рецессивных генах. Поэтому и вы, и ваш супруг можете нести ген черных волос, который преобладает, и ген рыжих волос, который подавляется.
В каждом из вас доминирует ген черных волос. Однако если вы оба передали своему ребенку ген рыжих волос, то преобладающий ген будет отсутствовать, и у ребенка будут рыжие волосы.
Как хромосомы определяют пол ребенка
Как и физические параметры, пол вашего ребенка закладывается в момент зачатия. Из 23 пар хромосом только одна определяет, кто получится — мальчик или девочка. Этой решающей парой являются хромосомы пола: X и Y.
Девочки имеют две Х-хромосомы, мальчики — одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Из-за способа, которым порождаются яйцеклетка и сперматозоид, все яйцеклетки содержат одну Х-хромосому. Половина сперматозоидов содержат Х-хромосому, другая половина — Y-хромосому.
При оплодотворении, когда сперматозоид и яйцеклетка объединяют свои хромосомы, получается девочка, если сперматозоид нес Х-хромосому, и мальчик, если он нес Y-хромосому.
По иронии судьбы исторически женщин порицали за то, что они не рожают мальчиков, хотя пол ребенка всегда определяется отцовским сперматозоидом, оплодотворившим яйцеклетку
Источник: https://medn.ru/semiy/beremennost/nasledstvennost-vashego-rebenka.html
12 болезней, которые передаются ребенку от матери
Уберечься от всего на свете невозможно. Но можно подстраховаться. Если вы знаете свои «болевые точки», следите за самочувствием и регулярно проходите обследования, непременно появятся здоровые дети. Ну или хотя бы знаете, являетесь ли вы носителем заболеваний, которые с высокой степенью вероятности передадутся малышу. Это можно сделать при помощи генетического тестирования.
«К сожалению, я часто сталкиваюсь с таким мнением, что если в роду ни у кого не было наследственных болезней, то они не затронут и их детей. Это не так. Каждый человек является носителем 4−5 мутаций.
Мы это никак не ощущаем, это не отражается на нашей жизни. Но в том случае, если человек встречает свою вторую половинку с аналогичной мутацией в данном гене, ребенок может быть болен в 25 процентах случаев.
Это так называемый аутосомно-рецессивный тип наследования», – объяснила врач-генетик Анастасия Волкова.
«Сладкая» болезнь может передаваться по наследству (если у мамы есть установленный диагноз), а также ребенок может унаследовать не само заболевание, а повышенную восприимчивость к ней. Ученые считают, что вероятность передачи сахарного диабета (первого типа) от матери к ребенку по наследству составляет около 5 процентов.
А вот если у будущей мамы диагностирован диабет второго типа, то риск, что ребенок унаследует его, возрастает до 70−80 процентов. Если оба родителя диабетики, то вероятность, что у малыша будет этот же диагноз, составляет до 100 процентов.
Это еще один часто наследуемый недуг. Если у матери были проблемы с зубами, то у ребенка кариес будет с вероятностью от 45 до 80 процентов. Этот риск снижается, если вести идеальную гигиену зубов с появления самых первых зубов у малыша и регулярно наблюдаться у стоматолога. Но даже это не гарантирует, что у ребенка не возникнет кариес.
Дело в том, что от матери ребенок наследует строение зубов. Если на них много бороздок, углублений, там будет скапливаться пища, что приведет к образованию кариозного налета.
К другим важным генетическим факторам относится, насколько прочная эмаль, какой состав слюны, иммунитет и иммунный статус у мамы. Но это совсем не значит, что нужно махнуть рукой и не следить за полостью рта ребенка.
Все-таки хорошая гигиена – лучшая профилактика любых заболеваний зубов.
Нарушение восприятия цвета, или цветовая слепота, также считается наследственной болезнью. Если у матери есть это заболевание, то риск передачи дальтонизма составляет до 40 процентов.
Причем этот недуг от мамы намного чаще наследуют мальчики, чем девочки. По заключению ученых, мужчины в 20 раз чаще женщин страдают дальтонизмом.
Девочкам дальтонизм передается только в том случае, если этим заболеванием страдают как мама, так и папа.
Ее еще называют «царской» болезнью, потому что раньше считалось, что этот недуг поражал только самых привилегированных.
Пожалуй, самой известной женщиной в истории, которая была носительницей этого заболевания, можно назвать королеву Викторию.
Ген, из-за которого нарушается свертываемость крови, унаследовала внучка императрицы Александра Федоровна, жена Николая II. И по злому року единственный наследник Романовых, царевич Алексей, родился с этой болезнью…
Доказано, что гемофилией болеют только мужчины, женщины являются носителями заболевания и передают его ребенку во время беременности. Однако ученые также утверждают, что гемофилией можно заболеть не только из-за плохой наследственности (когда заболевание у матери было установлено), но и вследствие мутации гена, который потом передается будущему ребенку.
Это кожное заболевание, которое нельзя спутать ни с каким другим: красные шелушащиеся пятна по всему телу. К сожалению, оно считается наследственным. По мнению медицинских специалистов, псориаз передается по наследству в 50−70 процентах случаев. Тем не менее этот неутешительный диагноз могут поставить детям, родители и близкие родственники которых не болели псориазом.
Эти заболевания сродни лотерее. Установлено, что и близорукость, и дальнозоркость передаются по наследству, но может получиться так, что будущая мама – «очкарик» со стажем, а у родившегося ребенка будет все в порядке со зрением.
Может быть и наоборот: родители никогда не жаловались окулисту, а у появившегося на свет малыша либо сразу обнаружились проблемы с глазами, либо зрение стало резко садиться в процессе взросления.
В первом случае, когда у ребенка нет проблем со зрением, скорее всего, он станет носителем «плохого» гена и передаст близорукость или дальнозоркость следующему поколению.
Диетологи уверены, что по наследству передается не само ожирение, а склонность к полноте. Но при этом статистика неумолима. У матери, страдающей ожирением, дети в 50 процентах случаев (особенно девочки) будут иметь лишний вес.
Если избыточные килограммы есть у обоих родителей, риск, что дети тоже будут полными, составляет около 80 процентов.
Несмотря на это, специалисты по питанию уверены, что если в такой семье будут следить за рационом детей и физической активностью, то проблем с весом у малышей, скорее всего, не возникнет.
Ребенок-аллергик может родиться и у здоровой женщины, но все же рисков значительно больше, если у будущей мамы диагностировано это заболевание. В таком случае вероятность появления на свет ребенка-аллергика составляет не менее 40 процентов.
Если же оба родителя страдают от аллергии, тогда по наследству это заболевание может перейти в 80 процентов случаев. При этом не обязательно, если у мамы, к примеру, была аллергия на пыльцу, то такая же реакция будет у ребенка.
У малыша может быть аллергия на цитрусовые или любая другая непереносимость.
Этот страшный диагноз сегодня ставят, казалось бы, здоровым людям. Если у кого-то из прямых родственников был диагностирован рак, начеку нужно быть обоим будущим родителям.
Самые распространенные среди женщин онкологические заболевания – рак грудной железы и рак яичников.
Если они были диагностированы у женщины, то риск, что эта разновидность рака проявится у ее дочерей, внучек, возрастает вдвое.
Мужской вид рака – рак предстательной железы – не передается по наследству, но предрасположенность к заболеванию у прямых родственников мужчин все же остается высокой.
Кардиологи утверждают, что заболевания сердца, особенно атеросклероз и гипертония, можно назвать семейными.
Патологии сердечно-сосудистой системы передаются по наследству, причем не только в одном поколении, есть случаи из практики, когда заболевания проявлялись и в четвертом поколении.
Болезни могут дать о себе знать в разном возрасте, поэтому людям с отягченной наследственностью нужно регулярно обследоваться у кардиолога.
Источник: https://www.wday.ru/deti/beremennost-i-rody/mamino-nasledstvo-12-bolezney-kotoryie-peredayutsya-rebenku/
Что передала мать в генах? Что наследуем от отца?
Гены наших предков содержат много секретов, связанных с нашими талантами, интеллектом, красотой и предрасположенностями к различным заболеваниям. Оказывается, родственники могут даже дать нам склонность поддаваться сильным эмоциям или определенным настроениям. Все через эпигенетику. О чем это?
На маму или папу? На кого мы больше похожи (не только из-за физического внешнего вида), записывается в нашем генетическом происхождении с момента зачатия. Хотя мы являемся смесью генов обоих родителей, некоторые функции могут быть переданы только одним из них. Они появляются в зависимости от комбинации, в которой расположены гены данной пары.
Каждая мать и отец имеют двойные порции доминантных или рецессивных генов. Ребенок получает набор из 23 хромосом от отца и 23 от матери. Каждый наследуемый признак определяется двумя генами (доминантными и рецессивными). Комбинаций много. Например, нам могут передаваться 2 доминантных и 1 рецессивных гена и т. д.
Доминантные гены:
- темные или вьющиеся волосы
- коричневый цвет глаз
- Rh + группа крови
- горбатый нос (вероятность наследования свойств 75%).
- выступающие уши
- склонность к веснушкам
- характерные ямочки на щеках
Рецессивные генты:
- прямые волосы или их яркий цвет, когда они достигают зрелости
- группа крови Rh-
- голубые, относительно маленькие глаза
Интеллект от матери, но отец влияет на эффективность мышления
Из исследования, опубликованного в «Psychology Spot», выясняется, что когда дело доходит до интеллекта, оно унаследовано от матери, а не от отца.
Было доказано, что гены, ответственные за интеллектуальные способности, содержатся в Х-хромосоме, переносимой женщинами (женский пол определяет XX хромосомы и гены мужского пола XY).
Кембриджские профессора первыми доказали, что гены матери вносят значительный вклад в развитие центров мысли в мозге ребенка.
В свою очередь, ученые из Глазго проанализировали результаты исследования более 12 тысяч человек с 14 до 22 лет и подтвердили, что лучшим показателем интеллекта был IQ матери, который может отличаться не более чем на 15% по сравнению с IQ у ее потомства (после достижения зрелости).
Исследователи из Университета Ульма в Германии пришли к аналогичным выводам, которые доказали, что большинство патологий, связанных с когнитивными навыками, связаны с Х-хромосомой, унаследованной от матерей.
Даже когда дело доходит до умственной неполноценности, этот тип инвалидности чаще встречается у мужчин.
У женщин это происходит статистически реже, что является еще одним подтверждением того, почему мать-природа предпочитала, чтобы дамы передавали потомкам гены, ответственные за интеллект, увеличивая эволюционные шансы на выживание.
Однако тот, кто думает, что отец не влияет на умственные способности ребенка, ошибается. Последние результаты исследований, опубликованные немецкими учеными на страницах престижного «Cell Reports», указывают на то, что состояние головного мозга может быть важным для детей и для последующих поколений.
Эпигенетическое наследование отвечает за передачу многих характеристик в зависимости от экологических факторов или образа жизни родителей. Мозговые упражнения (как физические, так и психические), полезные для родителей (как отца, так и матери), и могут оказать положительное влияние на их будущих детей.
В свою очередь, молекула РНК, содержащиеся в сперме и передающаяся с отцовской ДНК, по мнению исследователей может изменить развитие мозга детей, улучшение связи между нейронами и вызывает когнитивное преимущество у потомства.
Поэтому отец может влиять на навыки мышления детей, и чем лучше будет его мозг, тем легче будет его детям учиться и узнавать информацию в будущем.
Эмоции, ожирение и даже суицидальные тенденции
Из-за эпигенетического наследования многие характеристики могут быть переданы нам в зависимости от факторов окружающей среды и образа жизни, которые наши родители предпочитали. Мужчины, которые пристрастились к курению до полового созревания, чаще всего, например, имеют сыновей, которые страдают от избыточного веса или ожирения в будущем.
Эпигенетика дает все больше и больше доказательств того, что из поколения в поколение, мы можем передать не только функции, такие как пищевые привычки и вес, но и склонность к определенным эмоциям. Главным образом из-за травм, сильных переживаний, которые отражаются в клеточной памяти, которую наши предки передают нам, хотя не обязательно должны быть вовлечены гены.
Всемирно известный невролог Майкл Мейни из Университета Макгилла в Монреале, который посвятил себя изучению мозгов самоубийц, в течение многих лет пытается определить, почему самоубийство чаще встречается в некоторых семьях.
Он смог заметить, что области мозга самоубийц, ответственные за эмоции, гены, вовлеченные в стресс и ослабление этих генов, были связаны с психологическим иммунитетом и борьбой с напряжением.
Интересно, что по сравнению с мозгами жертв несчастных случаев, у которых не было психологических проблем или депрессий и т. д., были очевидные различия в суицидальных умах. Почему это происходит?
Травма может иметь последствия в последующих поколениях
Одним из первых свидетельств эпигенетического наследования являются результаты исследований, проведенных исследователями в нью-йоркской больнице горы Синай, которые в биологической психиатрии показали, что стресс и психологическая травма, испытываемая жертвами Холокоста, оказывают межпоколенческий эффект. Травма, которую пережила исследоваемая группа из 32 женщин и мужчин еврейского происхождения, находившихся в концентрационных лагерях, была настолько экстремальной, что она также воспроизводилась на их детях.
Исследователи смогли доказать, что метилирование одного из генов (FK506, будучи связан с повышенным риском развития стресса посттравматической депрессии или тревоги нападения) у 22 потомков свидетелей Холокоста (участников исследования экспертов) может быть только результатом апокалиптического опыта войны, который пережили их родители.
Когда результаты исследования были сопоставлены с контрольной группой, которая квалифицировала еврейские семьи, живущие во время Второй мировой войны за пределами Европы, оказалось, что они имеют совершенно иную картину метилирования цитозина.
У потомков тех, кто испытал экстремальные военные переживания, была четкая связь с паттерном, наблюдаемым их родителями.
По мнению исследователей, сила травматических переживаний была настолько велика, что травма отражалась даже в последующих поколениях.
Какие болезни можно унаследовать от матери и от отца?
Вы страдаете от бессонницы? Наверное, проблемы с засыпанием переданы матерью. Согласно исследователям на страницах «Sleep medicine», наши матери передают генами, как мы обычно засыпаем, любимые позиции во время сна и его качество (это не было видно в случае отцов).
Гены, которые наша мать передает, также могут в определенной степени зависеть от скорости старения нашего организма, хотя мы не заботимся о здоровом образе жизни, не рассчитываем на долговечность, курим сигареты, потребляем чрезмерное количество алкоголя и т. д.
Женщины обычно проходят менопаузу в том же возрасте, что и их матери и бабушки, а сыновья унаследовали своих предков в мужской линии, среди прочих риск развития рака предстательной железы или колоректального рака. Им также угрожает цветовая слепота, которая, как наследственный дефект, чаще всего влияет на мужчин (поэтому обычно бывает труднее заметить столько цветов, сколько женщины).
Отцы могут передать своим потомкам мужского пола также генетические заболевания, такие как:
- гемофилия
- синдром Хантера (мукополисахаридоз типа II)
- умственная инвалидность (синдром Мартина, часто путаемый с аутизмом)
- мышечная дистрофия Дюшенна (приводящая к атрофии мышц)
- связанные с бесплодием, гипоплазией полового члена и синдромом клинического Клинфельтера (XXY)
- так называемый ихтиоз проявляется на коже, связанный с дефектной Х-хромосомой
Ученые подтверждают, что гены, унаследованные от отца, как правило, более активны, чем в генетической линии матери. профессор Фернандо Пардо-Мануэль де Виллен, из Университета Северной Каролины школы медицины доказал, что наши фрагменты ДНК, полученные от папы больше влияют на нас (как и у всех млекопитающих).
В свою очередь, от наших матерей мы можем унаследовать эту тенденцию среди других для таких заболеваний:
- остеопороз
- гипертония
- гипотиреоз
- варикоз вен
- болезнь Альцгеймера
- миомы матки или эндометриоз (у женщин)
Источник: http://medictionary.ru/nasledstvennost/
Источник: